En 2017 me desperté una mañana y mi brazo izquierdo estaba completamente adormecido y pesado. No pensé mucho en ello, solo pensé que tenía hormigueos y agujas.
Al día siguiente, mi brazo y mi pierna izquierda estaban entumecidos. Al día siguiente, todo el lado izquierdo de mi cuerpo, desde la parte superior de mi cabeza hasta las puntas de mis pies, estaba entumecido y pesado. En este punto estaba aterrorizada.
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Cómo me diagnosticaron EM
Después de muchos viajes de ida y vuelta de los médicos, me rompí el llanto y le rogué a alguien que lo llevara más lejos.
Ya me harté de que me dijeran que tal vez fue un derrame cerebral o una reacción alérgica. Finalmente me enviaron a un consultor que luego me envió para una resonancia magnética y una punción lumbar.
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Antes de darme cuenta, me llamaron al hospital y me dijeron que la noticia más devastadora que yo, como 22 años de edad, querría escuchar: Estoy enfermo. Pero espera, no hay cura.
Me rompí el llanto. Lo primero que me vino a la cabeza fue: «Voy a quedar paralizado». El consultor me aseguró que ahora tienen mucha más medicación para la EM, y la llaman la enfermedad del copo de nieve, porque todos son diferentes.
Mantener todo embotellado llevó a la depresión
Cuando salí del hospital tiré mi diagnóstico a la nuca. Unos meses después me fui de vacaciones y traté de vivir mi vida lo más normalmente posible. Pero nunca hablé de mi EM con nadie, y mantenerla encerrada en mi cabeza me llevó a la depresión.
En 2019 sufría de depresión y mi esclerosis múltiple me alcanzó. Me enviaron para que me escanearan para asegurarme de que mis lesiones no se habían extendido a mi columna vertebral. Los resultados son claros.
Sufría de fatiga, espasmos musculares, entumecimiento y luchaba contra una infección de orina durante todo un año. Mantuve todos mis síntomas reprimidos y aún así nunca hablé de mi EM con nadie. Nadie, aparte de amigos cercanos y familiares, sabía que tenía esclerosis múltiple. Estaba tan avergonzada por mi enfermedad y me sentía como una carga que no quería que nadie supiera.
Terminé yendo a consejería, donde dejé el peso de mis hombros. Finalmente sentí que tenía a alguien con quien hablar. Contarle a alguien cómo me sentía realmente y lo que estaba pasando con mi cuerpo me hizo sentir mucho mejor.
¿Qué aprendí del asesoramiento?
Aprendí que no somos cargas. Somos humanos y no deberíamos pasar por esto solos. Mi mensaje para cualquiera que sea diagnosticado recientemente o que esté luchando ahora es que por favor recuerde que tenemos días buenos y malos.
Hoy puede ser tu mal día, pero mañana podría ser tu mejor día. Por favor, no lo guardes, hablar de ello puede ayudar. Vivo cada día que puedo, lo mejor que puedo. No miro al futuro, solo trato de vivir mi presente felizmente.
Mi lema personal es: somos guerreros. Siempre y para siempre.
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