Un sistema de información de laboratorio (LIS) es un software informático que procesa, almacena y gestiona datos de todas las etapas de los procesos y pruebas médicos.
Los médicos y técnicos de laboratorio utilizan sistemas de información de laboratorio para coordinar variedades de pruebas médicas para pacientes hospitalizados y ambulatorios, incluidas hematología, química, inmunología y microbiología. Los sistemas de información básica de laboratorio suelen tener funciones que gestionan el registro de pacientes, la entrada de pedidos, el procesamiento de muestras, la entrada de resultados y la demografía de los pacientes. Un LIS rastrea y almacena los detalles clínicos de un paciente durante una visita al laboratorio y mantiene la información almacenada en su base de datos para referencia futura.
Una tecnología estrechamente relacionada con LIS es un sistema de gestión de información de laboratorio (LIMS), pero hay diferencias entre los dos tipos de software. Un LIS es un sistema de atención médica que contiene datos clínicos. En comparación, un LIMS también se puede implementar en el cuidado de la salud, pero también se usa en entornos no médicos, incluidos laboratorios de pruebas ambientales, laboratorios farmacéuticos y plantas de tratamiento de agua. Un LIMS puede usarse como herramienta web o instalarse en un ordenador personal o dispositivo y almacena y administra los datos capturados, así como producir informes a partir de esos datos.
El proceso de captura electrónica de datos de un LIMS o LIS puede reducir el tiempo empleado y los errores asociados con el proceso de transcripción.
El mantenimiento de los sistemas de información de laboratorio adquirió mayor importancia con la introducción del programa de uso significativo. El programa es supervisado por los Centros de Medicare & Servicios de Medicaid y consta de conjuntos de criterios divididos en etapa 1, etapa 2 y etapa 3. Los proveedores de atención médica participantes que prueben con éxito sus sistemas de historiales médicos electrónicos (EHR) o módulos EHR, como un LIS, cumplen con los criterios del programa, son elegibles para pagos de incentivos. Si un LIS se prueba y certifica para cumplir con criterios de uso significativos u otros estándares de certificación de TI sanitaria, se define como un módulo EHR.
Algunas medidas de reporte de uso significativo que podrían involucrar un LIS incluyen el envío electrónico de los resultados de las pruebas de laboratorio a las agencias de salud pública y la incorporación de los resultados de las pruebas de laboratorio clínico en un sistema certificado de EHR.