Los tipos más comunes de blastomas son:
- hepatoblastoma
- meduloblastoma
- nefroblastoma
- neuroblastoma
- blastoma pleuropulmonar
Hepatoblastoma h3>
El hepatoblastoma es un tumor del hígado. Es el tipo más común de cáncer de hígado infantil. Por lo general, aparece en niños menores de 3 años.
los Síntomas pueden incluir:
- hinchazón y dolor abdominal
- pérdida de peso inexplicable
- pérdida de apetito
- náuseas y vómitos
- picor
- coloración amarillenta de la piel y de la parte blanca de los ojos
Los niños tienen más probabilidades que otros de desarrollar hepatoblastoma si nacen con las siguientes afecciones:
Síndrome de Aicardi: Esta afección afecta principalmente a las mujeres. Una parte del cerebro, el cuerpo calloso, está parcial o totalmente ausente desde el nacimiento.
Síndrome de Beckwith-Wiedemann: Este es un síndrome que causa crecimiento excesivo y está presente desde el nacimiento. Los síntomas incluyen aumento de altura y peso al nacer, crecimiento desigual de las extremidades y lengua grande.Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel: Esta es una afección poco frecuente que causa crecimiento excesivo, rasgos faciales distintivos y dificultades cognitivas.Poliposis adenomatosa familiar: Es una afección hereditaria que causa el crecimiento de cientos o posiblemente miles de pólipos en el intestino grueso.
Trastorno de almacenamiento de glucógeno: Es una enfermedad hereditaria que afecta la forma en que el cuerpo convierte la glucosa en glucógeno y viceversa. Afecta el hígado y los músculos.
Trisomía 18 o síndrome de Edwards: Este es un trastorno de los cromosomas.
El tratamiento para el blastoma es similar al de los cánceres en adultos, pero las opciones dependerán de la persona y del tipo de tumor. Si el tumor es pequeño, el cirujano puede extirparlo por completo. Una cura es posible en estos casos.
Tumor de Wilms o nefroblastoma
El tumor de Wilms o nefroblastoma afecta a los riñones.
Alrededor de nueve de cada 10 cánceres de riñón que se presentan durante la infancia son nefroblastomas.
Con mayor frecuencia aparecerán como un solo tumor en un riñón. En raras ocasiones, se pueden presentar múltiples tumores de Wilms en ambos riñones. El tumor de Wilms promedio supera muchas veces el riñón en el que se desarrolla.
El pronóstico de este cáncer depende del tipo de tumor. Un tumor anaplásico de Wilms es más difícil de curar que uno que no es anaplásico.
En promedio, si una persona tiene un diagnóstico de tumor de Wilms antes de los 15 años de edad, tiene hasta un 88 por ciento de probabilidades de sobrevivir al menos otros 5 años, según el Instituto Nacional del Cáncer.
Meduloblastoma
El meduloblastoma es un tumor cerebral maligno.
Los tumores generalmente se forman en una parte del cerebro llamada cerebelo, que controla el movimiento, el equilibrio y la postura. Son tumores de crecimiento rápido que pueden crear una variedad de síntomas en un niño en crecimiento, que incluyen:
- cambios de comportamiento, como apatía y desinterés en la interacción social
- ataxia, como resultado de la falta de coordinación muscular
- dolores de cabeza
- vómitos
- debilidad como resultado de la compresión nerviosa
Según los investigadores que publicaron un estudio en 2014, el tratamiento actual puede resolver la mayoría de los casos de meduloblastoma, pero puede haber efectos secundarios a largo plazo.
El pronóstico depende del tipo de tumor. Para un tumor de riesgo estándar, existe una probabilidad de hasta un 80 por ciento de que el niño sobreviva durante 5 años o más. Para aquellos con meduloblastoma de riesgo alto, la probabilidad de sobrevivir durante 5 años o más es de más del 60 por ciento.
En aquellos que desarrollan tumores antes de los 3 años de edad, hay un riesgo más alto de que el tumor reaparezca.
Neuroblastoma
el Neuroblastoma es un tumor de células nerviosas inmaduras fuera del cerebro. A menudo comienza en las glándulas suprarrenales, que están cerca de los riñones. Las glándulas suprarrenales son parte del sistema endocrino que produce y segrega hormonas.
El neuroblastoma también puede comenzar en el tejido nervioso cerca de la parte superior de la columna vertebral, el tórax, el abdomen o la pelvis.
Es el cáncer más común en bebés menores de 1 año de edad. Hay alrededor de 800 casos nuevos en los Estados Unidos cada año. En casi el 90 por ciento de los casos, el niño recibe un diagnóstico antes de los 5 años de edad, a menudo a la edad de 1 a 2 años. En raras ocasiones, una ecografía puede detectarlo antes del nacimiento.
El neuroblastoma se desarrolla cuando las células de neuroblastos no maduran adecuadamente. Los neuroblastos son células nerviosas inmaduras que, por lo general, maduran y se convierten en células nerviosas o células de la glándula suprarrenal. Si no lo hacen, pueden convertirse en un tumor que crece agresivamente.
Este es un cáncer agresivo que se puede diseminar a los ganglios linfáticos, el hígado, los pulmones, los huesos y la médula ósea. En dos de cada tres casos, el diagnóstico se produce después de la metástasis, cuando el cáncer ya se ha diseminado.
Aproximadamente el 6 por ciento de todos los cánceres en niños en los Estados Unidos son neuroblastomas. Los niños con neuroblastoma de riesgo bajo a menudo tienen una tasa de supervivencia superior al 95%, pero aquellos con una presentación de la enfermedad de riesgo más alto tienen un pronóstico de entre 40 y 50%.
Un niño con neuroblastoma de riesgo bajo tiene un 95% de probabilidades de sobrevivir durante 5 años o más después del diagnóstico. Para aquellos en un grupo de alto riesgo, hay un 50 por ciento de probabilidades de vivir durante al menos 5 años.
Blastoma pleuropulmonar
Este tipo de blastoma se presenta en el tórax y, específicamente, en los pulmones. Es un tumor torácico maligno poco frecuente que suele aparecer en niños menores de 5 años.
Puede haber quistes o un tumor sólido. No está relacionado con el cáncer de pulmón tal como aparece en adultos.
El niño puede tener dificultad para respirar.
Otros síntomas que pueden parecerse a los de la neumonía incluyen:
- fiebre
- tos
- pérdida de energía
- apetito bajo
Se cree que el blastoma pleuropulmonar se debe a factores genéticos. Dependiendo del tipo, el tratamiento puede resolver hasta el 89 por ciento de los casos, aunque los tumores pueden reaparecer.
Otros tipos
Otros tipos menos comunes de blastoma incluyen:
Condroblastoma: Se trata de un cáncer óseo benigno que representa menos del 1% de todos los tumores óseos. Por lo general, afecta a los huesos largos de los adolescentes.
Gonadoblastoma: Una persona con este tipo de tumor por lo general también presenta irregularidades en el desarrollo de su sistema reproductor.Hemangioblastoma: Es un tumor benigno poco frecuente que casi siempre afecta un espacio pequeño cerca del tronco encefálico y el cerebelo, en la parte inferior de la cabeza. Por lo general, afecta a adultos jóvenes y niños con la enfermedad hereditaria de von-Hippel-Lindau.Lipoblastoma: Es un tumor benigno de tejido graso corporal que por lo general se presenta en los brazos y las piernas. Afecta principalmente a niños menores de 5 años.Medulomioblastoma: Es un tumor que se origina en la parte posterior del cerebro, en el área que controla el movimiento y la coordinación.
Osteoblastoma: Es un tumor benigno del hueso que por lo general afecta la columna vertebral. Aparece principalmente entre la infancia y la edad adulta joven.
Pancreatoblastoma: Es un tumor del páncreas que afecta a niños de entre 1 y 8 años de edad.Pineoblastoma: Es una lesión de la región pineal del cerebro. La glándula pineal produce melatonina y desempeña un papel en la regulación del reloj corporal.Retinoblastoma: Es un tumor que afecta el ojo de una persona.
Sialoblastoma: Es un tumor que afecta a las glándulas salivales principales.Los gliomas son un tipo de cáncer cerebral. Aproximadamente la mitad de todos los gliomas en adultos son glioblastomas.