DEPAKOTE SPRINKLERx

lisääntynyt maksatoksisuuden riski potilailla, joilla on synnynnäinen metabolinen häiriö, useita epilepsialääkkeitä, vaikea kohtaushäiriö, johon liittyy kehitysvammaisuutta, orgaanisia aivohäiriöitä, mitokondriohäiriöitä, esp. lapsilla <2yrs Ikä. Suurien synnynnäisten epämuodostumien (esim.selkärankahalkion), älykkyysosamäärän pienenemisen ja neurokehityshäiriöiden lisääntynyt riski. Keskeytä, jos maksan toimintahäiriö, haimatulehdus, trombosytopenia, hyperammonemia, hypotermia tai mekko/monielinyliherkkyysreaktioita esiintyy. Tarkkaile maksan toimintaa ja kliinisiä oireita ennen hoitoa ja säännöllisin väliajoin (esp. 1.6 mos). Seuranta, jos hyperammonemian oireita esiintyy. Suicidal tendencies (monitori). Depakote ER ei ole bioekvivalentti mg/mg: n depakotablettien kanssa. Vältä äkillistä hoidon keskeyttämistä. Seurata CBC: tä, hyytymistestejä (lähtötilanteessa, ennen leikkausta ja raskauden aikana); arvioida uudelleen määräajoin. Saattaa vaikuttaa HIV-tai CMV-viruskuormaan (in vitro). Seuraa motorisia ja kognitiivisia toimintoja rutiininomaisesti. Iäkkäät potilaat (seuraa nesteen ja ravinnon saantia sekä uneliaisuutta). Raskaus: vältä. Kerro hedelmällisessä iässä oleville naisille sikiöön kohdistuvista riskeistä; jos hoitoa tarvitaan, käytä tehokasta ehkäisyä. Imettävät äidit: tarkkaile pikkulapsia.