geneettiset vaihtelut auttavat tekemään Fraternaaliset kaksoset todennäköisemmin

Veljeskaksoset kulkevat yleensä suvuissa, ja tutkijat arvelevat tunnistaneensa pelissä geneettisiä variaatioita. Ymmärtäminen, joka voi jonain päivänä auttaa ennustamaan, kuka on todennäköisemmin riskialtis raskaus, ja voi myös auttaa hoitoon hedelmällisyyteen ongelmia.

Dorret Boomsman johtama ryhmä Amsterdamin Vrije-yliopistossa tutki 1 980 veljeskaksoset synnyttäneen äidin DNA: ta sekä 12 953 ihmisen DNA: ta, joiden suvussa ei ollut kaksosia. He havaitsivat, että äidit, joilla oli kahden geenin, FSHB: n ja SMAD3: n, variaatioita, synnyttivät kaksoset 29 prosenttia todennäköisemmin kuin äidit ilman näitä muutoksia.

Tämä American Journal of Human Genetics-lehdessä torstaina julkaistu tutkimus on ensimmäinen kaksostutkimus, jossa keskeisiä markkereita etsivien ihmisten DNA: ta skannataan nopeasti genominlaajuisen assosiaatiotutkimuksen avulla. Tutkijat etsivät yhteisiä geenimuunnoksia, jotka liittyvät kaksosten synnyttämiseen.

yksi ensisijainen tavoite oli FSHB. Se on geeni, joka käynnistää follikkelia stimuloivan hormonin tuotannon, joka auttaa munasarjoja tuottamaan munasoluja ja testataan hedelmällisyyden arvioimiseksi. Tutkijat havaitsivat, että naisilla, jotka olivat muuttaneet FSHB-geenin säätelyä, oli veressään korkeampi follikkelia stimuloivan hormonin määrä. Nuo naiset tuottaisivat todennäköisemmin kaksi erillistä munaa yhtä aikaa, jolloin syntyisi veljeskaksoset.

toisella geenillä, SMAD3: lla, on pienempi rooli twinningissä, mutta se auttaa elimistöä reagoimaan follikkelia stimuloivaan hormoniin.

tutkijat arvelevat, että geneettisistä vaikutuksista tietämisellä voisi olla sovelluksia lisääntymisterveydessä. Monisikiösynnytykset ovat riskialttiimpia sekä äidille että lapsille. Geenitestien kehittäminen näiden variaatioiden pohjalta voisi antaa paremman kuvan siitä, mitkä naiset saattavat saada todennäköisemmin monisikiöisen synnytyksen.

ja se saattaa myös jonain päivänä auttaa parantamaan hedelmällisyyshoitoa. Hedelmällisyyshoidossa olevat naiset käyttävät usein hormoneja stimuloimaan munasarjoja ja tuottamaan enemmän munasoluja kerralla. Nykyisellään ei ole olemassa hyvää tapaa arvioida, kuinka paljon lääkettä tietty nainen voi tarvita. Tämä voi joskus johtaa munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymään. Kirjoittajat toivovat, että he voivat jonain päivänä käyttää löydöksiään suunnitellakseen geenitestin, joka voisi tunnistaa naiset, jotka ovat vaarassa saada vakavia vasteita hormonihoidolle. Tätä työkalua voidaan käyttää auttamaan lääkäreitä määrittämään sopiva hormonihoidon annos.