vaikea allergia Plus Sinuspäänsärky NDC 49035-543 on ihmisen käsikauppalääke, jonka on merkinnyt Wal-mart Stores Inc. Vakavan allergian ja Sinuspäänsäryn yleisnimi on parasetamoli, difenhydramiini hcl, fenylefriini hcl. Valmisteen annosmuoto on tabletti, Kalvopäällysteinen ja se annetaan suun kautta.
Labelerin nimi: Wal-mart Stores Inc
annosmuoto: Tabletti, Kalvopäällysteinen-kiinteä annostusmuoto, joka sisältää lääkeaineita sopivilla laimennusaineilla tai ilman ja joka on päällystetty ohuella kerroksella veteen liukenematonta tai vesiliukoista polymeeriä.
Tuotetyyppi: ihmisen Otc-lääke millainen tuote tämä on?
ilmoittaa valmistetyypin, kuten ihmisen reseptilääkkeen tai ihmisen over the Counter-lääkkeen. Tämä tietoelementti vastaa strukturoidun Tuotelistauksen” asiakirjatyyppi ” – kenttää.
vaikea allergia ja Sinuspäänsärky vaikuttavat aineet
mikä on vaikuttavien aineiden luettelo?
Tämä on vaikuttavien aineiden luettelo. Kunkin ainesosan nimi on toimitettu Unii-koodin ensisijainen termi.
- parasetamoli 325 mg/1
- DIFENHYDRAMIINIHYDROKLORIDI 25 mg/1
- FENYYLEFRIINIHYDROKLORIDI 5 mg/1
inaktiiviset aineet
inaktiiviset aineet
inaktiiviset aineet ovat kaikki muut kuin vaikuttavat aineet. Lyhenne ”UNII” tulee sanoista ”Unique Ingredientifier Identifier”, ja sitä käytetään kunkin inaktiivisen ainesosan tunnistamiseen tuotteessa.
- tärkkelys, maissi (UNII: O8232NY3SJ)
- CROSCARMELLOSE SODIUM (UNII: M28OL1HH48)
- FD&C BLUE NO. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
- HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED (UNII: 3NXW29V3WO)
- MAGNESIUM STEARATE (UNII: 70097M6I30)
- MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
- POLYDEXTROSE (UNII: VH2XOU12IE)
- POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED (UNII: 3WJQ0SDW1A)
- POVIDONE, UNSPECIFIED (UNII: FZ989GH94E)
- SILICON DIOXIDE (UNII: ETJ7Z6XBU4)
- STEARIC ACID (UNII: 4ELV7Z65AP)
- TITANIUM DIOXIDE (UNII: 15FIX9V2JP)
- TRIACETIN (UNII: XHX3C3X673)
- krospovidoni, määrittelemätön (UNII: 2s7830e561)
antoreitti(ANTOREITIT)
mitkä ovat ANTOREITIT?
yrityksen toimittaman reittikoodin käännös, jossa mainitaan antoreitti.
- suun kautta tai suun kautta.
tuotemerkintöjen tiedot
mikä on Labelerin nimi?
yrityksen nimi, joka vastaa tuotteen merkintäkoodisegmenttiä NDC.
Labeler Name: Wal-mart Stores Inc
Labeler Code: 49035
FDA Application Number: part341 mikä on FDA hakemuksen numero?
Tämä vastaa merkintätavan ilmoittamaa NDA -, ANDA-tai BLA-numeroa tuotteille, joille on nimetty vastaava Markkinointiluokka. Jos nimetty kaupan pitämisen luokka on OTC-monografian lopullinen tai OTC-monografian Ei lopullinen, hakemuksen numero on asianomaista monografiaa vastaava CFR-viittaus (esim. ”osa 341”). Hyväksymättömille huumeille tämä kenttä on nolla.
Marketing Category: OTC MONOGRAPH FINAL – a product marketed pursuant to a final Over-the-Counter (OTC) Drug Monograph. Mikä on Markkinointikategoria?
Valmistetyypit on jaoteltu useisiin mahdollisiin Markkinointiluokkiin, kuten NDA/ANDA/BLA, OTC Monograph tai un approved Drug. Tuotteelle voidaan valita yksi ja vain yksi Markkinointiluokka, kaikkia markkinointiluokkia ei ole saatavilla kaikille tuotetyypeille. Tällä hetkellä mukana ovat vain lopulliset markkinoidut tuoteluokat. Täydellinen luettelo koodeista ja käännöksistä löytyy osoitteesta www.fda.gov/edrls strukturoiduissa Tuotemerkintäresursseissa.
markkinoinnin aloituspäivä: 06-27-2007 mikä on markkinoinnin aloituspäivä?
Tämä on päivämäärä, jolloin labeler ilmoittaa alkaneensa markkinoida lääkeainetta.
listauksen viimeinen käyttöpäivä: 12-31-2021 mikä on listauksen viimeinen käyttöpäivä?
Tämä on päivämäärä, jolloin listaustietue päättyy, jos sitä ei päivitetä tai sertifioida tuotelaboratorion toimesta.
Exclude-lippu: n mikä on NDC Exclude-lippu?
Tämä kenttä osoittaa, onko tuote poistettu / jätetty pois NDC: n hakemistosta, koska se ei ole vastannut FDA: n esittämiin korjauspyyntöihin puutteellisista tai vaatimustenvastaisista lausunnoista. Arvot = ” Y ” tai ”N”.
* katso alla oleva vastuuvapauslauseke.