Les Variations Génétiques Contribuent À Rendre Les Jumeaux Fraternels Plus Probables

Les jumeaux fraternels ont tendance à courir dans les familles, et les scientifiques pensent avoir identifié des variations génétiques en jeu. Comprendre cela pourrait un jour aider à prédire qui est le plus susceptible d’avoir une grossesse à risque et pourrait également aider à traiter les problèmes de fertilité.

Une équipe dirigée par Dorret Boomsma à l’Université de Vrije à Amsterdam a étudié l’ADN de 1 980 mères qui avaient donné naissance à des jumeaux fraternels, ainsi que de 12 953 personnes qui n’avaient pas d’antécédents de jumeaux dans leur famille. Ils ont constaté que les mères qui présentaient des variations dans deux gènes, FSHB et SMAD3, étaient 29% plus susceptibles de donner naissance à des jumeaux que les mères sans ces changements.

Cette étude, publiée jeudi dans American Journal of Human Genetics, est la première étude jumelle à scanner rapidement l’ADN de personnes à la recherche de marqueurs clés, en utilisant une technique appelée étude d’association à l’échelle du génome. Les chercheurs recherchaient des variations génétiques communes associées à la naissance de jumeaux.

Une cible de choix était le FSHB. C’est un gène qui provoque la production d’hormone folliculo-stimulante, qui aide les ovaires à produire des ovules et qui est testé pour évaluer la fertilité. Les chercheurs ont constaté que les femmes qui avaient modifié la régulation du gène FSHB avaient des niveaux plus élevés d’hormone folliculo-stimulante dans leur sang. Ces femmes seraient plus susceptibles de produire deux œufs séparés à la fois, ce qui donnerait des jumeaux fraternels.

L’autre gène, SMAD3, joue un rôle plus petit dans le jumelage, mais aide le corps à répondre à l’hormone folliculo-stimulante.

Les scientifiques pensent que connaître les influences génétiques pourrait avoir des applications dans la santé reproductive. Les naissances multiples sont plus risquées pour la mère et les enfants. Le développement de tests génétiques basés sur ces variations pourrait donner une meilleure idée des femmes qui pourraient être plus susceptibles d’avoir des naissances multiples.

Et cela pourrait aussi un jour aider à améliorer le traitement de la fertilité. Les femmes qui suivent un traitement de fertilité utilisent souvent des hormones pour stimuler les ovaires et produire plus d’ovules à la fois. En l’état actuel des choses, il n’y a pas de bon moyen d’évaluer la quantité de médicaments dont une femme en particulier peut avoir besoin. Cela peut parfois entraîner un syndrome d’hyperstimulation ovarienne. Les auteurs espèrent pouvoir un jour utiliser leurs résultats pour concevoir un test génétique qui pourrait identifier les femmes à risque de réactions sévères à l’hormonothérapie. Cet outil pourrait être utilisé pour aider les médecins à déterminer la posologie appropriée du traitement hormonal.