Allergie grave Plus Céphalée Sinusale avec NDC 49035-543 est un médicament en vente libre pour humains étiqueté par Wal-mart Stores Inc. Le nom générique de Severe Allergy Plus Sinus Headache est acétaminophène, diphenhydramine hcl, phényléphrine hcl. La forme posologique du produit est un comprimé, pelliculé et administré par voie orale.
Nom de l’étiqueteuse: Wal-mart Stores Inc
Forme posologique: Comprimé pelliculé – Forme posologique solide contenant des substances médicamenteuses avec ou sans diluants appropriés et recouverte d’une fine couche d’un polymère insoluble dans l’eau ou soluble dans l’eau.
Type de produit: Médicament Otc humain Quel type de produit est-ce?
Indique le type de produit, tel que le Médicament sur ordonnance humain ou le Médicament en vente libre humain. Cet élément de données correspond au champ « Type de document » de la Liste de produits structurés.
Allergie sévère Et Céphalée Sinusale Ingrédient(s) Actif(s)
Quelle est la Liste des Ingrédients actifs?
Voici la liste des ingrédients actifs. Chaque nom d’ingrédient est le terme préféré du code UNII soumis.
- ACÉTAMINOPHÈNE 325 mg/1
- CHLORHYDRATE DE DIPHENHYDRAMINE 25 mg/1
- CHLORHYDRATE DE PHÉNYLÉPHRINE 5 mg/1
Ingrédient(s) inactif(s)
À propos du ou des Ingrédient(s) inactif(s)
Les ingrédients inactifs sont tous les composants d’un médicament AUTRE que le ou les ingrédient(s) actif(s). L’acronyme « UNII » signifie » Identifiant unique d’ingrédient » et est utilisé pour identifier chaque ingrédient inactif présent dans un produit.
- AMIDON DE MAÏS (UNII: O8232NY3SJ)
- CROSCARMELLOSE SODIUM (UNII: M28OL1HH48)
- FD&C BLUE NO. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
- HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED (UNII: 3NXW29V3WO)
- MAGNESIUM STEARATE (UNII: 70097M6I30)
- MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
- POLYDEXTROSE (UNII: VH2XOU12IE)
- POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED (UNII: 3WJQ0SDW1A)
- POVIDONE, UNSPECIFIED (UNII: FZ989GH94E)
- SILICON DIOXIDE (UNII: ETJ7Z6XBU4)
- STEARIC ACID (UNII: 4ELV7Z65AP)
- TITANIUM DIOXIDE (UNII: 15FIX9V2JP)
- TRIACETIN (UNII: XHX3C3X673)
- CROSPOVIDONE, NON SPÉCIFIÉE (UNII:2S7830E561)
Voie(s) d’administration
Quelles sont les Voies d’administration?
La traduction du code de route soumis par l’entreprise, indiquant la voie d’administration.
- Par voie orale – Administration par voie orale ou par voie orale.
Informations sur l’étiqueteuse du produit
Quel est le nom de l’étiqueteuse?
Nom de l’Entreprise correspondant au segment de code de l’étiqueteuse du Produit NDC.
Nom de l’étiqueteuse: Wal-mart Stores Inc
Code de l’étiqueteuse: 49035
Numéro de demande FDA: part341 Quel est le numéro de demande de la FDA?
Cela correspond au numéro NDA, ANDA ou BLA indiqué par l’étiqueteur pour les produits dont la catégorie de commercialisation correspondante est désignée. Si la Catégorie de commercialisation désignée est la Monographie de GRÉ à gré Finale ou la Monographie de GRÉ à gré Non Finale, le numéro de demande sera la citation CFR correspondant à la Monographie appropriée (par exemple, « partie 341”). Pour les médicaments non approuvés, ce champ sera nul.
Catégorie de commercialisation: MONOGRAPHIE en vente LIBRE FINALE – Un produit commercialisé conformément à une Monographie finale de médicaments en vente libre (en vente libre). Quelle est la catégorie Marketing?
Les types de produits sont divisés en plusieurs catégories de commercialisation potentielles, telles que NDA / ANDA / BLA, Monographie en vente libre ou Médicament non approuvé. Une seule et unique catégorie marketing peut être choisie pour un produit, toutes les catégories marketing ne sont pas disponibles pour tous les types de produits. Actuellement, seules les catégories finales de produits commercialisés sont incluses. La liste complète des codes et des traductions se trouve à l’adresse suivante : www.fda.gov/edrls sous Ressources d’Étiquetage de Produits Structurés.
Date de Début de Commercialisation: 27-06-2007 Quelle est la Date de Début de Commercialisation?
Il s’agit de la date indiquée par l’étiqueteuse pour le début de la commercialisation du produit médicamenteux.
Date d’expiration de l’inscription: 31-12-2021 Quelle est la Date d’expiration de l’inscription?
C’est la date à laquelle l’enregistrement de la liste expirera s’il n’est pas mis à jour ou certifié par l’étiqueteur du produit.
Drapeau d’exclusion : N Qu’est-ce que le drapeau d’exclusion NDC ?
Ce champ indique si le produit a été retiré / exclu du répertoire NDC pour non-réponse aux demandes de correction de la FDA pour des présentations déficientes ou non conformes. Values = ‘Y’ ou ‘N’.
* Veuillez consulter la clause de non-responsabilité ci-dessous.