マウス脊髄において、運動ニューロンにおける軸索変性および軸索変性シナプスの初期発生が検討されている。 この調査には2つの主な目的がありました: (a)認識可能なシナプス接触が運動ニューロンに発生する最も初期の胚の日を決定するために、(b)初期のシナプトゲン期間中に運動ニューロンの樹状突起と体形にシナプス接触の開発を比較する。 この調査の広範な目標は、運動ニューロンに早期形成シナプスの位置が軸体シナプスが運動神経樹状形成の一次誘導に関与している可能性と一致しているかどうかを決定することでした。
胚11日目（E11）は、シナプス接触がマウスの脊髄を開発する際に観察された最も初期の発達時間でした。 これらのシナプス接触のすべては、側方および腹側辺縁帯内の運動神経樹状突起に位置するように見えた。 E11で観察されたシナプス接触の数は、この調査で使用される定量的サンプリング手順によって検出されるには小さすぎたが、手順は胚12日目にシナプス接触を検出するのに十分に敏感であった。 軸索突起と軸索シナプスの両方がE12運動ニューロンに発見されたが、体膜の同等の長さあたりにあったように樹状膜の単位長あたりの約四倍のシナプス接触があった。 さらに、樹状膜は、この調査で調べた残りの胚の日（すなわち、13-16）のすべてにシナプス接触のより高い密度を示すために続けました。 これらの定量的データとE11観察は、軸索シナプスの接触は、運動神経樹状突起の形成に必要な前奏曲ではないことを示しています。 したがって，軸体シナプスは運動神経樹状形成の一次誘導において義務的な役割を果たさないことが示唆された。
他の研究者の実験的知見は、しかし、それが誘導された後、早期形成軸索シナプスが何らかの形で樹枝状の発達を促進する可能性があることを疑 この可能性は、早期形成軸体シナプスはむしろ一般的に体性成長領域を表すかもしれないサイトで発生することを我々の観察の観点から議論されて この関係は、初期の軸索シナプスは、シナプス原性軸索フィールドの形成が進行中であることを運動体形に信号を送ることによって樹枝状の開発を促進することを示唆するために私たちをリードしています。 さらに、我々は、初期の軸体接触の位置決めは、開発シナプトゲンフィールドの位置に関する指令の手がかりを提供するかもしれないと推測している。 したがって、樹状突起の成長の指令の促進は、樹状突起の一次誘導に関与するものではなく、初期の軸索シナプスの機能として示唆されている。