den eksakte årsaken til de fleste leukemier hos barn er ukjent. De fleste barn med leukemi har ingen av de kjente risikofaktorene.Likevel har forskere funnet ut at visse endringer I DNA i normale benmargceller kan føre til at de vokser ut av kontroll og blir leukemiceller. DNA ER kjemikaliet i cellene våre som utgjør genene våre, og som styrer hvordan cellene våre fungerer. Vi ser vanligvis ut som våre foreldre fordi VÅRT DNA kommer fra dem. Men våre gener påvirker mer enn bare vårt utseende.Noen gener styrer når cellene våre vokser, deler seg i nye celler og dør til rett tid: Gener som hjelper celler til å vokse, dele seg eller holde seg i live kalles onkogener.Gener som bidrar til å opprettholde kontroll over celledeling eller forårsaker at celler dør til rett tid kalles tumorsuppressorgener.Kreft kan være forårsaket AV DNA-mutasjoner (ELLER andre typer endringer) som holder onkogener på, eller deaktiverer tumorsuppressorgener. Disse genetiske endringene kan arves fra en forelder (som det noen ganger er tilfelle med barndoms leukemi), eller de kan oppstå tilfeldig i løpet av en persons levetid hvis celler i kroppen gjør feil når de deler seg for å danne nye celler.en vanlig type endring I DNA som kan føre til leukemi er kjent som kromosomal translokasjon. Menneskelig DNA er pakket i 23 par kromosomer. I en translokasjon bryter DNA FRA ett kromosom av og binder seg til et annet kromosom. Punktet på kromosomet hvor løsningen oppstår, kan påvirke onkogener eller tumorsuppressorgener. For eksempel er en translokasjon sett i nesten alle tilfeller av barndoms kronisk myeloid leukemi (CML) og i noen tilfeller av barndoms akutt lymfocytisk leukemi (ALL) en utveksling AV DNA mellom kromosomer 9 og 22, noe som fører til Det som kalles Philadelphia-kromosomet. Dette skaper en onkogen kjent SOM BCR-ABL som hjelper leukemi celler vokse. Mange andre endringer i kromosomer eller spesifikke gener har også blitt oppdaget i barndommen leukemi.
Arvelige mutasjoner versus ervervede genetiske mutasjoner
noen barn arver DNA-mutasjoner fra en forelder som kan øke risikoen for kreft (Se Risikofaktorer for leukemi hos barn). For eksempel øker en tilstand som kalles Li-fraumeni syndrom, som skyldes en arvelig mutasjon AV tp53-tumorsuppressorgen, individets risiko for leukemi, så vel som noen andre typer kreft.Visse arvelige forhold kan øke risikoen for leukemi, men de fleste leukemi hos barn ser ikke ut til å være forårsaket av arvelige mutasjoner. Leukemi-relaterte DNA-mutasjoner utvikler seg vanligvis etter unnfangelse, i stedet for å bli arvet. Noen av disse ervervede mutasjonene kan oppstå tidlig, selv før fødselen. I sjeldne tilfeller kan ervervede mutasjoner skyldes eksponering for stråling eller kreftfremkallende kjemikalier, men forekommer oftest uten tilsynelatende grunn.
Kombinasjoner av genetiske og miljømessige faktorer
Noen studier har antydet at mange barndommen leukemi kan være forårsaket av en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer. Eksempelvis: Visse gener kontrollerer normalt hvordan kroppene våre bryter ned og eliminerer skadelige kjemikalier. Noen mennesker har forskjellige versjoner av disse genene som gjør dem mindre effektive. Barn som arver en av disse genetiske endringene, kan ikke være i stand til å bryte ned skadelige kjemikalier når de blir utsatt for dem. Kombinasjonen av genetiske faktorer og eksponering kan øke risikoen for leukemi. noen undersøkelser tyder på at noen barndommen leukemi kan være forårsaket av en kombinasjon av visse genetiske endringer som skjer veldig tidlig i livet sammen med å bli utsatt for visse virus senere enn normalt. Denne «forsinkede infeksjonen» (mer eller mindre etter det første år av livet) kan påvirke immunforsvaret på en måte som fører til leukemi. For mer informasjon, se hva fremgang blir gjort i forskning på barneleukemi?
Forskning på disse og andre mulige årsaker til barndommen leukemi fortsetter. Imidlertid er årsaken til de fleste barndoms leukemier ikke kjent sikkert. I tillegg kan ulike typer barneleukemi hver ha forskjellige årsaker.