Alvorlig Allergi Pluss Sinus Hodepine MED NDC 49035-543 er et menneske over disk medikament produkt merket Av Wal-mart Stores Inc. Det generiske navnet På Alvorlig Allergi Pluss Sinus Hodepine er acetaminophen, difenhydramin hcl, fenylefrin hcl. Produktets doseringsform er tablett, filmdrasjert og administreres via oral form.
Etikettnavn: Wal-Mart Butikker Inc
Doseringsform: Tablett, Filmbelagt-en fast doseringsform som inneholder medisinske stoffer med eller uten egnede fortynningsmidler og er belagt med et tynt lag av en vannløselig eller vannløselig polymer.
Produkttype: Human Otc Narkotika Hva slags produkt er dette?
Indikerer type produkt, For Eksempel Reseptbelagte Legemidler Eller Human Over The Counter Narkotika. Dette dataelementet samsvarer med feltet «Dokumenttype» I Den Strukturerte Produktoppføringen.
Alvorlig Allergi Pluss Sinus Hodepine Aktiv Ingrediens(er)
Hva Er Listen Over Aktive Ingredienser?
dette er den aktive ingredienslisten. Hvert ingrediensnavn er den foretrukne termen I UNII-koden som er sendt inn.
- ACETAMINOPHEN 325 mg/1
- DIFENHYDRAMINHYDROKLORID 25 mg/1
- FENYLEFRINHYDROKLORID 5 mg/1
Inaktive Ingrediens(Er)
Om Den Inaktive Ingrediensen(E)
de inaktive ingrediensene er alle komponenter I et annet legemiddel ENN virkestoffet(e). Forkortelsen «UNII» står for «Unik Ingrediensidentifikator» og brukes til å identifisere hver inaktiv ingrediens som finnes i et produkt.
- STIVELSE, MAIS (UNII: O8232NY3SJ)
- CROSCARMELLOSE SODIUM (UNII: M28OL1HH48)
- FD&C BLUE NO. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
- HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED (UNII: 3NXW29V3WO)
- MAGNESIUM STEARATE (UNII: 70097M6I30)
- MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
- POLYDEXTROSE (UNII: VH2XOU12IE)
- POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED (UNII: 3WJQ0SDW1A)
- POVIDONE, UNSPECIFIED (UNII: FZ989GH94E)
- SILICON DIOXIDE (UNII: ETJ7Z6XBU4)
- STEARIC ACID (UNII: 4ELV7Z65AP)
- TITANIUM DIOXIDE (UNII: 15FIX9V2JP)
- TRIACETIN (UNII: XHX3C3X673)
- KRYSSPOVIDON, USPESIFISERT(UNII: 2S7830E561)
Administrasjonsvei(er)
Hva Er Administrasjonsvei (er)?
oversettelsen av rutekoden innsendt av firmaet, som indikerer administrasjonsrute.
- Oral-Administrasjon til eller gjennom munnen.
Produkt Labeler Informasjon
Hva Er Labeler Navn?
Navn På Selskap som svarer til labeler kode segment Av Produktet NDC.
Labeler Navn: Wal-Mart Butikker Inc
Labeler Kode: 49035
FDA Søknad Nummer: part341 HVA ER FDA Søknad Nummer?
dette tilsvarer NDA, ANDA, ELLER BLA nummer rapportert av labeler for produkter som har tilsvarende Markedsføring Kategori utpekt. HVIS Den angitte Markedsføringskategorien er OTC-Monografi Endelig eller OTC-Monografi Ikke Endelig, vil Søknadsnummeret være CFR-sitatet som svarer til den aktuelle Monografien(f. eks. «del 341»). For ikke-godkjente legemidler vil dette feltet være null.
Markedsføring Kategori: OTC MONOGRAFI ENDELIG-et produkt markedsført i henhold til en endelig Over-The-Counter (OTC) Narkotika Monografi. Hva Er Markedsføringskategorien?
Produkttyper er delt inn i flere potensielle Markedsføringskategorier, for eksempel NDA/ANDA/BLA, OTC-Monografi eller Ikke-Godkjent Stoff. En Og bare En Markedsføringskategori kan velges for et produkt, ikke alle markedsføringskategorier er tilgjengelige for alle produkttyper. Foreløpig er bare endelige markedsførte produktkategorier inkludert. Den komplette listen over koder og oversettelser finner du på www.fda.gov/edrls Under Strukturerte Produktmerkingsressurser.
Start Markedsføring Dato: 06-27-2007 Hva Er Start Markedsføring Dato?
Dette er datoen som etiketten indikerer var starten på markedsføringen av legemiddelproduktet.
Utløpsdato For Oppføring: 12-31-2021 Hva Er Utløpsdatoen for Oppføringen?
dette er datoen da oppføringen utløper hvis den ikke oppdateres eller sertifiseres av produktetiketten.
Ekskluder Flagg: N Hva ER NDC Ekskluder Flagg?
Dette feltet angir om produktet har blitt fjernet / ekskludert fra NDC-Katalogen for manglende respons PÅ FDAS forespørsler om korrigering av mangelfulle eller ikke-kompatible innleveringer. Verdier = ‘ Y ‘eller ‘ N’.
* vennligst les ansvarsfraskrivelsen nedenfor.