w chromatografii w fazie normalnej Faza stacjonarna jest polarna, a faza ruchoma niepolarna. W fazie odwróconej mamy dokładnie odwrotnie; Faza stacjonarna jest niepolarna, a faza ruchoma jest polarna. Typowymi fazami stacjonarnymi dla chromatografii w fazie normalnej są krzemionki lub ugrupowania organiczne z grupami cyjano-i aminowymi. W przypadku fazy odwróconej, węglowodory alkilowe są korzystną fazą stacjonarną; oktadecyl (C18) jest najczęstszą fazą stacjonarną, ale oktyl (C8) i butyl (C4) są również stosowane w niektórych zastosowaniach. Oznaczenia dla materiałów z odwróconą fazą odnoszą się do długości łańcucha węglowodorowego.
w chromatografii fazowej związki najmniej polarne eluują się jako pierwsze, a związki najbardziej polarne eluują się jako ostatnie. Faza ruchoma składa się z niepolarnego rozpuszczalnika, takiego jak heksan lub heptan, zmieszanego z nieco bardziej polarnym rozpuszczalnikiem, takim jak izopropanol, octan etylu lub chloroform. Retencja maleje wraz ze wzrostem ilości rozpuszczalnika polarnego w fazie ruchomej. W chromatografii z odwróconą fazą najbardziej polarne związki eluują się jako pierwsze, a najbardziej niepolarne związki eluują się jako ostatnie. Faza ruchoma jest na ogół dwuskładnikową mieszaniną wody i mieszalnego polarnego rozpuszczalnika organicznego, takiego jak metanol, acetonitryl lub THF. Retencja wzrasta wraz ze wzrostem ilości rozpuszczalnika polarnego (wody) w fazie ruchomej. Normalna chromatografia fazowa, mechanizm adsorpcyjny, jest stosowany do analizy substancji rozpuszczalnych łatwo rozpuszczalnych w rozpuszczalnikach organicznych, w oparciu o ich różnice polarne, takie jak aminy, kwasy, kompleksy metali itp.. Chromatografia odwróconej fazy, mechanizm podziału, jest zwykle używany do oddzielania przez niepolarne różnice.
„powierzchnia wodorkowa” odróżnia materiał nośny od innych materiałów krzemionkowych; większość materiałów krzemionkowych stosowanych do chromatografii ma powierzchnię złożoną głównie z silanoli (-Si-OH). W” powierzchni wodorkowej ” grupami końcowymi są przede wszystkim-Si-H. powierzchnia wodorkowa może być również funkcjonalizowana kwasami karboksylowymi i długołańcuchowymi grupami alkilowymi. Fazy ruchome dla ANPC są oparte na rozpuszczalniku organicznym (takim jak metanol lub acetonitryl) z niewielką ilością wody; tak więc Faza ruchoma jest zarówno „wodna” (woda jest obecna), jak i „normalna” (mniej polarna niż Faza stacjonarna). W ten sposób najmocniej zatrzymuje się polarne substancje rozpuszczone (takie jak kwasy i aminy), a retencja maleje wraz ze wzrostem ilości wody w fazie ruchomej.
zazwyczaj ilość niepolarnego składnika w fazie ruchomej musi wynosić 60% lub więcej z dokładnym punktem zwiększonej retencji w zależności od rozpuszczonego i organicznego składnika fazy ruchomej. Prawdziwa Faza stacjonarna ANP będzie mogła funkcjonować zarówno w trybie odwróconej fazy, jak i normalnej fazy, z różną tylko ilością wody w eluencie. W ten sposób można stosować kontinuum rozpuszczalników od 100% wodnych do czystych organicznych. Wykazano retencję ANP dla różnych związków polarnych na fazach stacjonarnych opartych na wodorku. Ostatnie badania wykazały, że materiały wodorku krzemionki mają bardzo cienką warstwę wody(około 0,5 monowarstwy) w porównaniu do faz HILIC, które mogą mieć od 6-8 monowarstw. Ponadto znaczny ładunek ujemny na powierzchni faz wodorkowych jest wynikiem adsorpcji jonów wodorotlenku z rozpuszczalnika, a nie silanoli.