DEPAKOTE SPRINKLERx

risc crescut de hepatotoxicitate la pacienții cu tulburări metabolice congenitale, multiple AED, tulburări convulsive severe cu retard mental, tulburări organice ale creierului, tulburări mitocondriale, esp. la copii<2 ani de vârstă. Risc crescut de malformații congenitale majore (de exemplu, spina bifida), scăderea scorurilor IQ și tulburări de neurodezvoltare. Întrerupeți tratamentul dacă apar disfuncții hepatice, pancreatită, trombocitopenie, hiperamonemie, hipotermie sau reacții de hipersensibilitate DRESS/multi-organ. Antecedente de afecțiuni hepatice; monitorizarea funcției hepatice și a simptomelor clinice înainte de tratament și la intervale frecvente (esp. pentru 1 6 mos). Urmărirea dacă apar simptome de hiperamonemie. Tendințe suicidare (monitor). Depakote ER nu este bioechivalent cu tab-urile cu eliberare întârziată în mg/mg. Evitați încetarea bruscă. Monitorizați CBC – urile, testele de coagulare (la momentul inițial, înainte de operație și în timpul sarcinii); reevaluați periodic. Poate afecta încărcătura virală HIV sau CMV (in vitro). Monitorizați în mod obișnuit funcțiile motorii și cognitive. Vârstnici (monitorizați aportul de lichide și nutriționale și pentru somnolență). Sarcina: evitați. Informați femeile aflate la vârsta fertilă cu privire la riscurile pentru făt; dacă este necesar tratament, utilizați măsuri contraceptive eficace. Mamele care alăptează: monitorizează sugarii.