Komplementeringstest, også kaldet cis-trans-test, i genetik, test til bestemmelse af, om to mutationer associeret med en specifik fænotype repræsenterer to forskellige former for det samme gen (alleler) eller er variationer af to forskellige gener. Komplementeringstesten er relevant for recessive træk (træk, der normalt ikke er til stede i fænotypen på grund af maskering af en dominerende allel). I tilfælde, hvor to moderorganismer hver bærer to mutante gener i en homosygøs recessiv tilstand, hvilket får det recessive træk til at blive udtrykt, komplementeringstesten kan bestemme, om det recessive træk vil blive udtrykt i den næste generation.
Når to mutationer forekommer i forskellige gener, siges de at være komplementære, fordi heterosygottilstanden redder den funktion, der ellers er tabt i den homosygøse recessive tilstand. Derfor bruges udtrykket komplementeringstest til at beskrive processen til test for genfunktion i recessiv allelisme. Det alternative navn cis-trans test beskriver de to centrale komponenter i testen. Udtrykkene cis og trans henviser til forholdet mellem de to mutationer, med cis, der bruges til at beskrive mutationer, der forekommer på det samme kromosom, og trans, der bruges til at beskrive mutationer, der forekommer på forskellige kromosomer. Cis-delen af komplementeringstesten fungerer i det væsentlige som en kontrol og involverer oprettelse af heterosygoter (et muteret kromosom og en vildtype eller normalt kromosom), således at en forælder bærer begge mutationer. I cis-testen produceres et funktionelt protein altid, uanset om begge mutationer er på det samme gen eller på forskellige gener. Trans-testen indebærer at skabe heterosygoter med forskellige mutationer fra forskellige forældre. I dette tilfælde produceres et funktionelt protein kun, hvis mutationerne er på forskellige gener.