Test de complémentation, également appelé test cis-trans, en génétique, test permettant de déterminer si deux mutations associées à un phénotype spécifique représentent deux formes différentes du même gène (allèles) ou sont des variations de deux gènes différents. Le test de complémentation est pertinent pour les traits récessifs (traits normalement non présents dans le phénotype en raison du masquage par un allèle dominant). Dans les cas où deux organismes parents portent chacun deux gènes mutants dans un état récessif homozygote, provoquant l’expression du trait récessif, le test de complémentation peut déterminer si le trait récessif sera exprimé dans la génération suivante.
Lorsque deux mutations se produisent dans des gènes différents, elles sont dites complémentaires, car la condition hétérozygote sauve la fonction autrement perdue dans l’état récessif homozygote. Par conséquent, le terme test de complémentation est utilisé pour décrire le processus de test de la fonction génique dans l’allélisme récessif. Le nom alternatif test cis-trans décrit les deux composantes centrales du test. Les termes cis et trans font référence à la relation entre les deux mutations, avec cis utilisé pour décrire les mutations se produisant sur le même chromosome et trans utilisé pour décrire les mutations se produisant sur des chromosomes différents. La partie cis du test de complémentation agit essentiellement comme un contrôle et implique la création d’hétérozygotes (un chromosome muté et un chromosome de type sauvage ou normal) de sorte qu’un parent porte les deux mutations. Dans le test cis, une protéine fonctionnelle est toujours produite, que les deux mutations soient sur le même gène ou sur des gènes différents. Le test trans consiste à créer des hétérozygotes avec différentes mutations de parents différents. Dans ce cas, une protéine fonctionnelle n’est produite que si les mutations sont sur des gènes différents.