Maybaygiare.org

Blog Network

Komplementaatiotesti

Komplementaatiotesti, jota kutsutaan myös cis-trans-testiksi, genetiikassa testi, jolla määritetään, edustavatko kaksi tiettyyn fenotyyppiin liittyvää mutaatiota saman geenin kahta eri muotoa (alleelit) vai kahden eri geenin variaatioita. Komplementaatiotesti koskee resessiivisiä ominaisuuksia (piirteitä, joita fenotyypissä ei yleensä esiinny dominoivan alleelin peittämisen vuoksi). Tapauksissa, joissa kahdella emoeliöllä on kummallakin kaksi mutanttigeeniä homotsygoottisessa resessiivisessä tilassa, jolloin resessiivinen ominaisuus ilmaistaan, komplementaatiokokeella voidaan määrittää, ilmaistaanko resessiivinen ominaisuus seuraavassa sukupolvessa.

kuvitettu DNA-juoste. Deoksiribonukleiinihappo, biologia.
Britannica Quiz
Genetiikkavisa
kuka päätteli, että yksilön sukupuoli määräytyy tietyn kromosomin perusteella? Kuinka monta kromosomiparia ihmisruumiissa on? Testaa tietosi. Ota tämä tietokilpailu.

kun eri geeneissä tapahtuu kaksi mutaatiota, niiden sanotaan olevan toisiaan täydentäviä, koska heterotsygoottitila pelastaa homotsygoottisessa resessiivisessä tilassa muutoin menetetyn funktion. Siksi termiä komplementaatiotesti käytetään kuvaamaan prosessia, jolla testataan geenien toimintaa resessiivisessä allelismissa. Vaihtoehtoinen nimi cis-trans-testi kuvaa testin kahta keskeistä komponenttia. Termit cis ja trans viittaavat näiden kahden mutaation suhteeseen; cis: ää käytetään kuvaamaan samassa kromosomissa esiintyviä mutaatioita ja trans: ia kuvaamaan eri kromosomeissa esiintyviä mutaatioita. Komplementaatiotestin CIS-osuus toimii lähinnä kontrollina ja siinä luodaan heterotsygootteja (yksi mutatoitunut kromosomi ja yksi villityyppi eli normaali kromosomi) siten, että toisella vanhemmalla on molemmat mutaatiot. Cis-testissä tuotetaan aina toimiva proteiini riippumatta siitä, ovatko molemmat mutaatiot samassa geenissä vai eri geeneissä. Trans-testissä luodaan heterotsygootteja, joiden mutaatiot ovat erilaisia eri vanhemmilta. Tällöin toimiva proteiini syntyy vain, jos mutaatiot ovat eri geeneissä.

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.