ASPERSOR DE DEPAKOTE

Mayor riesgo de hepatotoxicidad en pacientes con trastornos metabólicos congénitos, múltiples DEA, trastornos convulsivos graves con retraso mental, trastornos cerebrales orgánicos, trastornos mitocondriales, esp. en niños < 2 años de edad. Aumento del riesgo de malformaciones congénitas graves (por ejemplo, espina bífida), disminución del coeficiente intelectual y trastornos del desarrollo neurológico. Interrumpir si se producen disfunción hepática, pancreatitis, trombocitopenia, hiperamonemia, hipotermia o reacciones de hipersensibilidad DRESS/multiorgánica. Antecedentes de enfermedad hepática; controlar la función hepática y los síntomas clínicos antes del tratamiento y a intervalos frecuentes (esp. para el 1º de 6 meses). Seguimiento si se presentan síntomas de hiperamonemia. Tendencias suicidas (monitor). Depakote ER no es bioequivalente a los comprimidos de liberación retardada en mg / mg. Evite el cese brusco. Controlar los hemogramas, las pruebas de coagulación (al inicio, antes de la cirugía y durante el embarazo); reevaluar periódicamente. Puede afectar a la carga viral de VIH o CMV (in vitro). Monitoree las funciones motoras y cognitivas de forma rutinaria. Ancianos (controlar la ingesta de líquidos y nutrientes y la somnolencia). Embarazo: evitar. Informe a las mujeres en edad fértil de los riesgos para el feto; si es necesario un tratamiento, utilice un método anticonceptivo eficaz. Madres lactantes: vigilar a los bebés.