Le Système de surveillance des facteurs de risque comportementaux (BRFSS) est le premier système d’enquêtes téléphoniques du pays qui collecte des données au niveau de l’État sur les comportements à risque pour la santé, les problèmes de santé chroniques et l’utilisation de services préventifs. Créé en 1984, le BRFSS collecte des données dans les 50 États, le district de Columbia et les territoires américains participants.
Le CDC travaille avec des partenaires étatiques et territoriaux pour collecter des informations uniformes et spécifiques à l’État sur un large éventail de comportements affectant la santé des adultes américains, y compris les niveaux d’activité physique, la consommation de tabac ou d’alcool et l’accès aux soins de santé. Il permet également de collecter des données sur d’importants problèmes de santé émergents, tels que l’utilisation de la cigarette électronique. Les participants sont invités à fournir des informations démographiques de base, telles que l’âge, la race et l’origine ethnique, le revenu et le niveau d’éducation.
L’information est recueillie au moyen d’entrevues téléphoniques avec des adultes non institutionnalisés âgés de 18 ans ou plus sur des lignes fixes et des téléphones cellulaires. Chaque année, des ensembles de données sont affichés sur le site Web du BRFSS à des fins d’utilisation publique. Les données fournissent aux décideurs, aux praticiens de la santé publique et aux chercheurs les informations dont ils ont besoin pour :
- Identifier les populations à risque plus élevé de problèmes de santé chroniques.
- Surveiller les changements dans les comportements à risque pour la santé et les taux de maladies.
- Établir des stratégies de prévention aux niveaux local et étatique.
Collecte de données d’État pour améliorer la santé publique
Pour la plupart des États, le BRFSS est la seule source de données étatiques sur la santé des adultes et les comportements à risque pour la santé. Il fournit aux communautés et aux États, ainsi qu’aux CDC et à d’autres agences fédérales, les informations dont ils ont besoin pour planifier des programmes de santé publique et d’autres activités aux niveaux local, étatique et national.
En plus des enquêtes de base, les États peuvent utiliser des modules facultatifs (séries de questions) sur des sujets spécifiques, tels que la perte de mémoire, la dépression, les dépistages de maladies et les vaccinations. Les États peuvent également ajouter des questions qu’ils développent pour répondre à leurs besoins spécifiques. Tous les États utilisent le même protocole de collecte de données sur les sections de base et de module de l’enquête. Cette cohérence produit des résultats que les professionnels de la santé publique peuvent utiliser pour comparer entre les États ou les zones locales.
Utiliser les données pour identifier les risques pour la santé et améliorer les Programmes de santé publique
Les données recueillies par le BRFSS aident les États et les communautés à prendre des décisions concernant la recherche, les pratiques et les politiques en santé publique susceptibles d’améliorer la santé de leurs résidents. Les États peuvent utiliser les données pour effectuer des analyses, élaborer des programmes axés sur les populations à haut risque et évaluer les ressources précieuses qui sont les plus nécessaires.
Au Kansas, par exemple, le BRFSS est la seule source de données pour plusieurs indicateurs de santé publique, y compris les besoins et les problèmes de santé des résidents qui ont survécu au cancer. En 2016, 2017 et 2018, l’État a utilisé le module de survie au cancer BRFSS pour collecter des données sur les soins de suivi, les plans de traitement et la gestion de la douleur. Les résultats aideront les responsables de l’État à élaborer de nouveaux programmes pour réduire le handicap et améliorer la santé émotionnelle, ce qui a été identifié comme une préoccupation particulière chez les survivants du cancer au Kansas.
En 2015 et 2016, le Dakota du Sud a également utilisé le BRFSS pour identifier les besoins des survivants du cancer, en posant des questions sur les comportements à risque, la concentration et la mémoire, la qualité de vie et l’utilisation des services de santé. Les résultats ont montré que les résidents ayant des antécédents de cancer étaient plus susceptibles que ceux sans antécédents de cancer d’avoir un médecin personnel, mais les survivants étaient plus susceptibles de manquer des rendez-vous en raison du coût. Les survivants étaient également plus susceptibles d’être des fumeurs actuels et d’avoir essayé d’arrêter de fumer au cours de la dernière année. Ces informations aideront les responsables de l’État à travailler avec les centres de traitement du cancer de la région pour améliorer les services et l’accès à ces services pour les survivants du cancer dans le Dakota du Sud.