i normalfasekromatografi er den stasjonære fasen polar og den mobile fasen er ikke-polar. I omvendt fase har vi akkurat det motsatte; den stasjonære fasen er ikke-polar og mobilfasen er polar. Typiske stasjonære faser for normalfasekromatografi er silika eller organiske deler med cyano og amino funksjonelle grupper. For reversert fase er alkylhydrokarboner den foretrukne stasjonære fasen; oktadecyl (C18) er den vanligste stasjonære fasen, men oktyl (C8) og butyl (C4) brukes også i noen applikasjoner. Betegnelsene for reverserte fasematerialer refererer til lengden av hydrokarbonkjeden.
i normalfasekromatografi eluerer de minst polare forbindelsene først og de mest polare forbindelsene eluerer sist. Mobilfasen består av et ikke-polart løsningsmiddel som heksan eller heptan blandet med et litt mer polart løsningsmiddel som isopropanol, etylacetat eller kloroform. Retensjon reduseres etter hvert som mengden polar løsemiddel i mobilfasen øker. I omvendt fasekromatografi eluerer de mest polare forbindelsene først med de mest ikke-polare forbindelsene som eluerer sist. Mobilfasen er vanligvis en binær blanding av vann og et blandbart polart organisk løsningsmiddel som metanol, acetonitril eller THF. Retensjon øker etter hvert som mengden av det polare løsningsmidlet (vann) i mobilfasen øker. Normal fasekromatografi, en adsorptiv mekanisme, brukes til analyse av oppløsninger som er lettoppløselige i organiske løsningsmidler, basert på deres polare forskjeller som aminer, syrer, metallkomplekser, etc.. Omvendt fasekromatografi, en partisjonsmekanisme, brukes vanligvis til separasjoner av ikke-polare forskjeller.
«hydrid-overflaten» skiller støttematerialet fra andre silikamaterialer; de fleste silikamaterialer som brukes til kromatografi, har en overflate som hovedsakelig består av silanoler (- Si-OH). I en» hydrid-overflate » er terminalgruppene primært-Si-H. hydrid-overflaten kan også funksjonaliseres med karboksylsyrer og langkjedede alkylgrupper. Mobile faser FOR ANPC er basert på et organisk løsningsmiddel (som metanol eller acetonitril) med en liten mengde vann; dermed er mobilfasen både «vandig» (vann er tilstede) og «normal» (mindre polar enn den stasjonære fasen). Dermed blir polare oppløsninger (som syrer og aminer) sterkest beholdt, med retensjon avtagende ettersom mengden vann i mobilfasen øker.
typisk må mengden av den ikke-polare komponenten i mobilfasen være 60% eller større med det nøyaktige punktet for økt retensjon, avhengig av løsemiddelet og den organiske komponenten i mobilfasen. En sann anp stasjonær fase vil kunne fungere i både reverserte fase og normale fasemoduser med bare mengden vann i eluenten varierende. Dermed kan et kontinuum av løsningsmidler brukes fra 100% vandig til rent organisk. ANP retensjon har blitt demonstrert for en rekke polare forbindelser på hydrid basert stasjonære faser. Nylige undersøkelser har vist at silikahydridmaterialer har et veldig tynt vannlag (ca. 0,5 monolag) i forhold til HILISKE faser som kan ha fra 6-8 monolag. I tillegg er den betydelige negative ladningen på overflaten av hydrid-faser resultatet av hydroksidionadsorpsjon fra løsningsmidlet i stedet for silanoler.