遺伝学を理解する

September3rd,2004うわー、あなたは本当にディンプルと裂け目に興味があります！ ほとんどの特性と同様に、このトピックではあまり研究が行われていません—お金は健康上の問題に関連する研究によく使用されます。 私が読んだことから、頬のディンプルと顎の裂け目には異なる遺伝子があるようです。 情報の場所は異なった染色体にそれらを置いた—染色体5の頬のディンプルおよび染色体16の裂け目の顎! しかし、私はこれを裏付ける証拠を見つけることができませんでした。 あなたはそれがDdとのカップルがdd子を持つことができる方法を確認するのは簡単だということは正しいです。 遺伝子のd型は突然変異のために劣性である可能性があります。 多くの場合、これらの優性-劣性遺伝子対では、遺伝子の劣性コピーが変異し、もはや機能しない。 これが支配的なバージョンが勝つ理由です。 しかし、時にはあなたは何らかの理由であなたには動作しませんが、あなたの子供や孫には動作しません遺伝子のコピーを得ることができます。 この概念は「可変浸透度」と呼ばれ、顎の裂け目は古典的な例です。 浸透はいかに働きますか。 浸透が働く2つのよく特徴付けられた方法は次のとおりである:環境および変更の遺伝子。 環境：時々、環境は遺伝子が発現されるかどうかに影響を与える可能性があります。 これがどのように機能するかの例として、顎の裂け目の場合を考えてみましょう。 いくつかの発達的特徴については、その特徴を引き起こしている間に遺伝子が短時間オンになっている可能性があります。 おそらく、裂け目の顎の遺伝子は、胎児が成長している間に短時間だけオンにする必要があります。 この時間の間に環境内の何かが遺伝子に影響を与える場合、遺伝子が存在しないように見えるでしょう。 遺伝子配列に変化がない場合、この人の子供は顎の裂け目を有する可能性がある。 遺伝子の変更：可変浸透度が発生する可能性がある別の方法は、遺伝子を変更することです。 修飾遺伝子は、単に他の遺伝子の発現に影響を与える遺伝子である。 これが意味することは、顎の裂け目のような形質の出現は、現在、修飾遺伝子と顎の裂け目遺伝子の2つの遺伝子に依存するということです。 修飾遺伝子の2つのコピーが裂け目のない顎になる場合、裂け目の顎遺伝子は問題ではありません—それは沈黙されます。 修飾遺伝子を使用すると、顎の裂け目を持つことができます場合は、まだ動作する顎の裂け目遺伝子のコピーを持っている必要があります。 泥のようにクリア、右？ うまくいけば物事を単純化する類推を試してみましょう。 あなたの家の電気と状況を比較してみましょう。 私達は変更の遺伝子としてあなたの家の電気を制御するスイッチを考慮してもいいです。 顎の裂け目からの遺伝子をあなたの家のランプと比較します。 今、スイッチがオフの場合、ランプが点灯しているかどうかは問題ではありませんが、電気がないので動作しません。 これは、修飾遺伝子および裂顎遺伝子と同じ状況である。 変更の遺伝子が消えていれば、裂け目の顎の遺伝子が働くかどうかそれは問題ではない—電気がないのでランプは働かない。 だから、私たちはあなたのケースで提案しなければならないことは、両方の親が動作するランプを持っているが、そのス あなたの子供では、スイッチおよびランプはつき、これはライト（裂け目の顎）で起因する。 それは本当の遺伝学でどのように見えるでしょうか？ 修飾遺伝子またはサイレンサー遺伝子（M）があるとしますが、支配的なときには、顎の裂け目遺伝子が機能しない（オフ位置のスイッチが支配的である）。 さて、あなたが与えた例では、両方の親がMm（それぞれが機能する修飾遺伝子のコピーを持っている）であり、少なくとも1つが機能する裂け目顎遺伝子のコ 両親がMmCcであるとしましょう;彼らは働く顎の裂け目遺伝子を持っていますが、Mはその存在を隠します。 顎の裂け目を持つmmCCまたはmmCcの子供を持つ可能性は16人に3人あります。 この状況を表すパネット広場（黄色で示された裂け目の顎になる三つの可能性がある）は以下の通りです:

PunnettSquare2genes

	MC	Mc	mC	mc
MC	MMCC	MMCc	MmCC	MmCc
Mc	MMCc	MMcc	MmCc	Mmcc
mC	MmCC	MmCc	mmCC	mmCc
mc	MmCc	Mmcc	mmCc	mmcc

Como el gen de barbilla hendida tiene penetrancia variable, es más 修飾遺伝子機構によって起こりやすい。 私たちは、同様の浸透メカニズムによって隠すことができるか、または別のメカニズムによって子供に現れることができる頬のディンプルの遺伝子 以下は、目の色に関連する質問への答えを持っており、遺伝子がルールを破ることができる他の方法を示しているウェブサイトです。 ご覧のように、遺伝学は複雑になる可能性があります。 もちろん、彼らが若い頃に両親がディンプルを持っていたが、長年にわたって彼らは姿を消した（これが起こった）ような簡単な説明があります。 私はこれが助けたことを願っています。 デビー-バラガンによって翻訳