Isopropyl alcohol

Isopropyl alcohol化学特性、使用、生産

記述

Isopropanolは別名イソプロピルアルコールです。 最も単純な二次アルコールであり、n-プロパノールの異性体の一つである。 エタノールおよびアセトンの混合物の臭いに類似している強い臭いと無色ののは一種の可燃性液体です。 それは水、アルコール、エーテル、ベンゼン、クロロホルムおよびほとんどの有機溶剤で溶け、水、アルコール、エーテルと混和性で、水が付いている共沸混合物を形作る 密度（比重）：0。7863g/cm3、融点：-88.5℃、沸点：82.5℃、引火点：11.7℃、着火点：460℃、屈折率：1.3772。 その蒸気により目、鼻および喉のわずかな苛立ちを引き起こすことができます;それは皮を通して吸収することができます。 その蒸気は空気と爆発性混合物を形成することができる。 その爆発の限界は2.0%から12%です（容積によって）。 それは適当な爆発性の危険物および可燃性、低い有毒物質に属します。 その蒸気の毒性はエタノールの2倍の高さであり、経口投与は反対の毒性を引き起こす。

図1はイソプロパノールの構造式です。
多くの場合、イソプロパノールは溶媒としてエタノールを代わりにすることができ、絵画、医薬品、殺虫剤、化粧品および他の企業だけでなく、アセトン、イソプロピルエステル、イソプロピルアミン（アトラジンの製造のための原料）、ジイソプロピルエーテル、イソプロピルアセテートおよびチモール結晶などの製造にも適用できる良好な溶媒および化学原料である。 それは石油化学製品の開発の歴史の中で石油原料から作られた最初の製品でした。

生産プロセス

1855年、フランス人M.Berthelotは、間接水和と呼ばれるプロピレンと硫酸の水和反応によるイソプロパノールの生産を最初に報告しました。 1919年、アメリカ人のC.エリスはこれについて産業開発を行った。 1920年末、ニュージャージー州のアメリカン-スタンダード-オイル-カンパニーはエリス法のアプローチを採用し、正式な生産に入るための生産設備を確立した。 1951年、イギリスのインペリアル-ケミカル-インダストリーズ社はプロピレンから直接水和法によるイソプロパノールの製造を開始した。 それ以来、多くの国がこの方法を使用し、関連する改善を行ってきました。
間接水和反応：プロピレンは、最初に加水分解後にイソプロパノールを生成するイソプロピル硫酸水素を得るために硫酸と反応させ、式の反応:
CH3CH=CH2+H2SO4→(CH3)2CHOSO3H
(CH3)2CHOSO3H+H2O─→(CH3)2CHOH+H2SO4
適用された硫酸の濃度は一般的に60％（質量）より大きく、反応は2-2.8MPaと60-65℃で行われ、加水分解反応はわずかに増加した圧力で、30℃以下で起こる。
直接水和：プロピレンは直接水和を有する。加熱時に触媒の存在下で水と水和反応し、96％の選択性を有するイソプロパノールを生成するために圧力を増加させた。 反応は：CH3CH=CH2+H2O→（CH3）2CHOHである。; 使用される触媒は、タングステン化合物、リン酸およびイオン交換樹脂を含み、一般的に使用される触媒は、2-6mpa、240-260℃の条件を有する担体（固体酸触媒を参照）を有するリン酸触媒であり、間接的な方法と比較して、この方法は硫酸腐食および希酸濃度に関する問題を有さず、したがって、工業生産において支配的である。
上記の情報はDai XiongfengのChemicalbookによって編集されています。

使用

イソプロピルアルコールは重要な化学製品および原料です。 それは薬剤、化粧品、プラスチック、芳香、ペンキを含むさまざまな分野に主に適用され、また脱水代理店および洗浄剤としておよび電子産業使用され それはまたバリウム、カルシウム、マグネシウム、ニッケル、カリウム、ナトリウムおよびストロンチウムの決定のために試薬として使用することがで それはまたクロマトグラフの分析の参照材料として使用することができます。
回路基板の製造業界では、洗浄剤として使用され、導電性のためのPCB穴の製造。 多くの人々は、優れた性能でマザーボードをきれいにするだけでなく、最良の結果を得ることができることを発見しました。 さらに、それはCDまたはDVDプレーヤーのディスク運転者のクリーニングディスクカートリッジ、フロッピーディスクドライブ、磁気テープおよびレーザーの先端を含む他の電子機器のために、使用されます。
イソプロピルアルコールはまた、油およびゲルの溶媒としてだけでなく、魚粉飼料濃縮物の製造のために使用することができます。 低品質のイソプロパノールは、自動車用燃料にも使用できます。 アセトンの生産の原料として、イソプロパノールの使用量は減っています。 イソプロピルエステル、メチルイソブチルケトン、ジイソプロピルアミン、ジイソプロピルエーテル、イソプロピルアセテート、チモールおよびエステルの多くの種類のようなイソプロパノールから合成されるいくつかの化合物がある。 私達は最終用途によって別の質のイソプロパノールをそれ供給してもいいです。 無水イソプロパノールの慣習的な質は特別な等級のイソプロパノールの内容は99.8%より高いが、99%以上あります（味および薬剤のために）。

毒性

ADI値は指定されていません(FAO/WHO,2001)。 ＬＤ５ ０ ５ ０：４ ５ｒａｇ／ｋｇ（ラット、経口）。

限定使用

FEMA(mg/kg):ソフトドリンク:25;お菓子: 10-75;ベイクドグッド:75.

化学特性

イソプロピルアルコールはエタノールおよびアセトンの混合物のそれに類似している特徴、精神的な臭気の明確な、無色、移動式、揮発、引taste.It 水、エチルエーテルおよびエチルアルコールと混和性です。 イソプロピルアルコールは強い酸化剤、アセトアルデヒド、塩素、エチレンオキシド、酸およびイソシアネートと互換性がありません。

発生

リンゴとコニャックの香り（エステル化）で発見されたと報告されました。 またりんご、バナナ、グレープフルーツおよびlimejuice、メロン、パパイヤ、ナシ、タマネギ、エンドウ豆、rutabaga、トマト、ムギのパン、チーズ、ミルク、ゆで卵、調理されたビーフ、ポークおよびマトン、hopoilビール、ラム酒、ココア、コーヒー、スコッチウイスキー、ブドウのワイン、ピーナツ、ピーカン、大豆、蜂蜜、豆、プラムブランデー、クルミ、カニ、アサリ、とげのあるナシおよびクラリセージで見つけられる。

用途

イソプロピルアルコールは、アセトン、イソプロピルハライド、グリセリン、アルミニウムイソプロポキシドの製造に使用され、塗料、研磨剤、殺虫剤の工業用溶媒として広く使用されている。; そして分子にイソプロピルまたはイソプロポキシ基を導入するための有機合成で。 メタノールのような共通の実験室の溶媒で、露出の危険は常に高いです;但し、毒性は比較的低いです。

使用

イソプロピルアルコールはスキンケアローションのためのキャリア、抗菌性、および溶媒です。 イソプロピルアルコールは、石油誘導体であるプロピレンから作られています。

使用

エタノールと比較した場合、核酸沈殿に必要な量は50％少なくなり、DNAまたはRNA回収のために遠心分離される総容量が最小限に抑えられま HPLC、分光光度法、環境テストのために適した

使用

不凍剤の構成の

使用

;ゴム、シェラック、精油のための溶媒として;アルカロイドの抽出で;速乾性オイルで;速乾性インクで;エチルアルコールの変化で;ボディ摩擦で;手のローション、後剃りのローションおよび同じような化粧品。 クレオソートのための溶媒、樹脂、ゴム;アセトン、グリセロール、アセテートのイソプロピルの製造では。 薬剤の援助（溶媒）。

定義

チェビ: 中心炭素に接続されている水素のいずれかがヒドロキシ基で置換されているプロパンである二次アルコール。

製造方法

イソプロピルアルコールは、プロピレンから調製することができる;アセトンの触媒還元によって、または特定の炭水化物の発酵によ

製造方法

二つの基本的な製造方法は、商業的に使用されている：（1）硫酸中のプロピレンを吸収して硫酸水素アルキルを形成し、続いてエステルの加水分解;（2）触媒を用いて水で直接水和することによって。 最初のプロセスにおける固有の欠点は、硫酸を処理する必要があることである。 さらに、第一のプロセスは、液体プロピレンが電荷ストックとして使用される第二のプロセスと比較して、わずか70％以上のイソプロパノールをもたらす。 すべての直接水和プロセスは、C3H6+H2Oで表すことができますか？?→C3H7OH+熱。

香りの境界値

検出:40から601ppm

概要

摩擦アルコールのような鋭いかび臭い臭気の揮発、無色の液体。 蒸気は空気よりも重く、目、鼻、喉を軽度に刺激します。 密度約6.5lb/gal。 化粧品、皮および毛の準備、医薬品、香水、ラッカー公式、染料の解決、antifreezes、石鹸、窓拭きの作成で使用される。 摩擦アルコールとして70%の水溶液で販売される。

空気&水反応

可燃性が高い。 水溶性。

反応性プロファイル

イソプロパノールは空気または酸素と反応して危険なほど不安定な過酸化物を形成する。 2-ブタノンとの接触は、過酸化物形成の速度を増加させる。 An explosive reaction occurs when Isopropanol is heated with (aluminum isopropoxide + crotonaldehyde). Forms explosive mixtures with trinitromethane and hydrogen peroxide. Reacts with barium perchlorate to form a highly explosive compound. Ignites on contact with dioxygenyl tetrafluoroborate, chromium trioxide and potassium-tert-butoxide. Vigorous reactions occur with (hydrogen + palladium), nitroform, oleum, COCl2, aluminum triisopropoxide and oxidizing agents. Reacts explosively with phosgene in the presence of iron salts. Incompatible with acids, acid anhydrides, halogens and aluminum . イソプロパノールはPcl3と反応し、有毒なHClガスを形成することができる。 （Logsdon,John E.,Richard A.Loke.、ソプロピルアルコール。 Kirk-Othmer Encyclopedia Of Chemical Technology. John Wiley&Sons,Inc. 1996.).

危険

可燃性、危険な火災リスク、爆発空気中の限界2-12％。 摂取および吸入によって有毒。 眼および上気道刺激剤、中枢神経系障害。 疑わしい発癌物質。

健康上の危険

イソプロピルアルコールへの露出は目および粘膜に苛立ちを引き起こします。 イソプロピルアルコールへの3-5分（400ppm）の曝露は、目、鼻、喉の軽度の刺激を引き起こし、800ppmでこれらの症状は深刻になった。 水の25のmLの摂取か口頭線量100つのmLは低血圧、顔のflのushing、徐脈および目まいを作り出しました。 大量に摂取すると，広範な出血性気管気管支炎，気管支肺炎，出血性肺水腫を引き起こした。 イソプロピルアルコールとの長期の皮膚接触は、湿疹および感受性を引き起こした。 皮膚吸収の遅延は、発熱を減少させるためにイソプロピルアルコールを用いたスポンジ入浴を繰り返しまたは長期間行った後に発生した小児中毒の数に起因する。 いくつかの症例では、症状には呼吸困難、昏迷、および昏睡が含まれていた。 イソプロピルアルコールに曝された実験動物は、後肢の麻痺、不安定、筋肉の協調の欠如、呼吸抑制、および昏迷の症状を伴う中毒を発症する。 イソプロピルアルコールは強力なCNS抑制剤であり、大量に心血管うつ病を引き起こす。

火災の危険性

可燃性の高い: 熱、火花または炎によって容易に発火されます。 蒸気は空気と爆発性混合物を形成する可能性があります。 蒸気は点火のもとに移動し、フラッシュバックするかもしれません。 ほとんどの蒸気は空気より重いです。 それらは地面に沿って広がり、低いですか限られた区域（下水道、地階、タンク）で集まります。 蒸気爆発の危険屋内で、屋外にまたは下水道で。 下水道への流出は、火災や爆発の危険性を作成することができます。 容器は熱されたとき爆発するかもしれません。 多くの液体は水より軽いです。

化学反応性

水との反応性無反応;一般的な材料との反応性:無反応; 輸送の間の安定性:馬小屋;酸および腐食剤のための中和の代理店:適切ではない;重合:適切ではない;重合の抑制剤:適切ではない。

薬剤の適用

イソプロピルアルコール（propan-2-ol）は項目公式の溶媒として化粧品およびpharmaceuticalformulationsで、主に使用されます。（それは毒性のために口頭使用のために推薦されません。
ローションに使用されているが、イソプロピルアルコールの顕著な脱脂特性は、繰り返し使用される製剤におけるその有用性を制限する可能性がある。 イソプロピルアルコールはまたtabletfilmコーティングとイソプロピルアルコールが蒸発によって続いて取除かれるタブレットの粒状化のための溶媒として また、カルボマー934からニメスリドの皮膚透過性を大幅に高めることも検討されている。
イソプロピルアルコールは、いくつかの抗菌活性を有し、70％v/v水溶液は、局所消毒剤として使用されています。治療上、イソプロピルアルコールはpostoperative悪心または嘔吐のthetreatmentのために調査されました。

安全

イソプロピルアルコールは化粧品およびtopicpharmaceutical公式で広く利用されています。 それは容易にthegastrotestinal管から吸収され、intactskinを通してゆっくり吸収されるかもしれません。 イソプロピルアルコールの皮膚への長期の直接暴露は、心臓および神経学的欠損をもたらす。 新生児では、イソプロピルアルコールはtopicalapplicationの後で化学焼跡を引き起こすために報告されています。
イソプロピルアルコールはエタノールよりもゆっくりと代謝され、主にアセトンに代謝される。 代謝産物および未変化のイソプロピルアルコール主に尿中に排泄される。
イソプロピルアルコールはエタノールの約二倍の毒性であり、したがって経口投与しないでください; イソプロピルアルコールにも不快な味があります。 イソプロピルアルコール毒性の症状はエタノールと同様であるが、イソプロピルアルコールには初期の幸福作用がなく、胃炎や嘔吐がより顕著であることを除いては、アルコールを参照してください。 デルタ浸透圧はイソプロピルアルコールの摂取による合併症の危険性がある患者を同定するための迅速なスクリーンテストとして有用である可能性がある。 致死的な経口投与量は約120–250mlと推定されているが、毒性症状は20mLによって生じる可能性がある。
水で希釈したイソプロピルアルコール20mlまでの非経口投与後の副作用には、熱の減感と血圧のわずかな低下のみが含まれていました。 しかし、イソプロピルアルコールは非経口製品では一般的に使用されていません。
吸入は刺激や昏睡を引き起こす可能性がありますが、イソプロピルアルコールの吸入は治療用途で検討されています。
イソプロピルアルコールは、局所製剤で最も頻繁に使用されます局所刺激剤として作用する可能性がある製剤。 目に適用すると、角膜の火傷や眼の損傷を引き起こす可能性があります。LD50（マウス、経口）：4.80g/kg LD50（マウス、経口）：3.6g/kg LD50（マウス、IP）：4.48g/kg LD50（マウス、IV）：1.51g/kg LD50（ウサギ、経口）：6.41g/kg LD50（ウサギ、皮膚）：12.8g/kg LD50（ラット、IP）：12.8g/kg LD50（ラット、ip）：12.8g/kg LD50（ラット、ip）：12.8g/kg
2.74G/kg
LD50(ラット、iv):1.09G/kg
LD50(ラット、経口):5.05G/kg
化学合成アセチレンまたはプロピレンから合成的に調製した。

発癌性

CD-1マウスは、0、500、2500、または5000ppmのイソプロパノール蒸気を6時間/日、5日/週18ヶ月間吸入することによって暴露された。 追加のグループofmice（すべての暴露レベル）は、回復グループに割り当てられたそれは12ヶ月間イソプロパノールにさらされ、18ヶ月で研究終了まで保持されました。 いずれのイソプロパノール曝露動物においても腫よう性病変の頻度は増加しなかった。 非腫瘍性病変は精巣（男性）および腎臓に限定された。 精巣では、精嚢の拡大は、関連する炎症性または変性性の変化の不在時に起こった。 キドニー効果には尿細管タンパク症および／または尿細管化が含まれた。 精巣および腎臓の影響の発生率は、イソプロパノール暴露回収動物では増加しなかった。

貯蔵

イソプロピルアルコールは適切なラベルが付いている堅く密封された容器の涼しく、乾燥した、十分換気された区域で貯えられるべきです。 外か分離された貯蔵は望ましいです。 内部の貯蔵は可燃性液体の貯蔵室またはキャビネットべきです。 労働者は37°c（100°F）の上のイソプロピルアルコールを貯えるべきではないです。 イソプロピルアルコールの容器は空気が付いている物理的な損傷そして接触から保護され強い酸化剤、アセトアルデヒド、塩素、エチレンオキシド、酸 イソプロピルアルコールは涼しい容器の最も近い実験室にできるだけすぐに運ばれるべきです。

精製方法

イソプロピルアルコールは、プロペンをH2SO4に溶解し、続いて硫酸エステルを加水分解することによって市販されている。 主な不純物は、水、低級アルコールおよびアルデヒドおよびケトンなどの酸化生成物である。 イソプロパノールの精製は、n-プロピルアルコールの場合と実質的に同じ手順に従う。 イソプロパノールは水との一定沸騰の混合物、b80.3oを、形作ります。 水の大部分は、この91％イソプロパノールからCaO（200g/L）で数時間還流し、その後蒸留することによって除去することができる。 留出物はCah2、マグネシウムのリボン、BaO、Caso4、カルシウム、無水Cuso4またはLindeのタイプ5Aの分子篩と更に乾燥することができます。 スルファニル酸からの蒸留は、アンモニアおよび他の塩基性不純物を除去する。 過酸化物は固体stannous塩化物との還流によって取除くことができますまたはNabh4とそれからアルコールは分別蒸留されます。 水の0.002Mだけ含んでいるイソプロパノールを得るためには、ナトリウム（8g/L）はCaso4からの蒸留によって乾燥する材料で分解します。 その後、安息香酸イソプロピル（35ml）を加え、3時間還流した後、アルコールを50cmのVigreuxカラム（p11）を通して蒸留する。 イソプロパノールの他の精製工程には、固体アルミニウムイソプロポキシドによる還流、Nabh4による24時間の還流、2,4-ジニトロフェニルヒドラジンによる処理および蒸留によるアセトンの除去が含まれる。 過酸化物はイソプロパノールで空気と接触して数日間保たれれば再形成します。

非相溶性

過酸化水素や硝酸などの酸化剤と不相溶性であり、分解を引き起こす。 イソプロピルアルコールはsodiumchloride、ナトリウム硫酸塩および他の塩の付加、または付加のofsodium水酸化物によって水様の混合物からbesaltedかもしれません。

使用上の注意

作業者は、イソプロピルアルコールを処理した後、手と顔を完全に洗う必要があります。 労働者は手袋、安全ガラスを身に着け、表面盾、ブーツ、エプロン、露出がボディの大きい部分に可能なら完全な不浸透性のスーツは推薦されるべきである。

規制状況

FDA不活性成分データベース（経口カプセル、錠剤、および局所製剤）に含まれています。 イギリスで認可されるnonparenteralmedicinesに含まれていて。 カナダのリストに含まれています受け入れ可能な非薬用成分。