3 września 2004 Wow, jesteś naprawdę zainteresowany wgłębieniami i szczelinami! Podobnie jak w przypadku większości cech, nie przeprowadzono wielu badań na ten temat-pieniądze są zwykle wykorzystywane na badania związane z problemami zdrowotnymi. Z tego, co przeczytałem, wydaje się, że istnieją różne geny dla wgłębień na policzkach i dla rozszczepionego podbródka. Witryna z informacjami umieściła je nawet na różnych chromosomach-dołeczki na policzku na chromosomie 5 i rozszczepiony podbródek na chromosomie 16! Nie mogłem jednak znaleźć dowodów na poparcie tego. Masz rację, że łatwo jest zobaczyć, jak para z Dd może mieć dziecko dd; każdy rodzic musi przyczynić się do genu d. jest prawdopodobne, że forma D genu jest recesywna z powodu mutacji. Często w tych dominujących recesywnych parach genów recesywna kopia genu ma mutację i już nie działa. Właśnie dlatego Dominująca wersja wygrywa. Czasami jednak możesz otrzymać kopię genu, który z jakiegoś powodu nie działa dla ciebie, ale działa na twoje dzieci lub wnuki. Ta koncepcja nazywa się” zmienną penetracją”, a cięcie podbródka jest klasycznym przykładem. Jak działa penetracja? Dwa dobrze scharakteryzowane sposoby działania penetracji to środowisko i geny modyfikujące. Środowisko: czasami środowisko może wpływać na to, czy gen jest wyrażany, czy nie. Rozważmy przypadek rozszczepu podbródka jako przykład tego, jak to może działać. W przypadku niektórych cech rozwojowych gen może być włączony przez krótki czas, powodując tę cechę. Być może Gen rozszczepionego podbródka powinien być włączony tylko przez krótki czas, podczas gdy płód rośnie. Jeśli coś w środowisku wpływa na gen w tym czasie, wydaje się, że nie ma tam genu. Jeśli nie ma zmian w sekwencji genów, dzieci tej osoby mogą mieć rozszczepiony podbródek. Geny modyfikujące: inną formą, która może wystąpić przy zmiennej penetracji, są geny modyfikujące. Geny modyfikujące to po prostu geny, które wpływają na ekspresję innych genów. Oznacza to, że teraz pojawienie się cechy, takiej jak rozszczepiony podbródek, zależy od dwóch genów, genu modyfikującego i genu rozszczepionego podbródka. Jeśli dwie kopie genu modyfikatora prowadzą do podbródka bez szczeliny, Gen rozszczepu podbródka nie ma znaczenia-zostanie wyciszony. Jeśli Gen modyfikujący pozwala mieć rozszczepiony podbródek, nadal musisz mieć kopię genu rozszczepionego podbródka, który działa. Jasne, jak błoto, prawda? Spróbujmy analogii, która, mam nadzieję, uprości sprawę. Porównajmy sytuację z elektrycznością w Twoim domu. Możemy postrzegać przełącznik kontrolujący elektryczność w Twoim domu jako gen modyfikujący. Porównamy Gen rozszczepu podbródka z lampą w Twoim domu. Teraz, jeśli przełącznik jest wyłączony, nie ma znaczenia, czy lampa jest włączona, czy nie, nie ma prądu, więc nie będzie działać. Jest to ta sama sytuacja z genem modyfikującym i genem rozszczepu podbródka. Jeśli Gen modyfikujący jest wyłączony, nie ma znaczenia, czy Gen służy rozszczepowi podbródka, czy nie—lampa nie działa, ponieważ nie ma elektryczności. W Twoim przypadku musimy więc zasugerować, że oboje rodzice mają lampy, które służą, ale ich przełączniki są wyłączone. Twoje dzieci mają włącznik i lampy, co prowadzi do światła (dzielony podbródek). Jak to może wyglądać w przypadku prawdziwej genetyki? Załóżmy, że istnieje gen modyfikujący lub Gen tłumiący (M), który, gdy jest dominujący, uniemożliwia działanie genu z nacięciem podbródka (przełącznik w pozycji wyłączonej jest dominujący). Teraz, dla podanego przykładu, musimy założyć, że oboje rodzice są Mm (każdy ma kopię genu modyfikatora, który działa) i że co najmniej jeden ma kopię genu dzielonego podbródka, który działa (C). Powiedzmy, że oboje rodzice są MmCc; mają gen rozszczepionego podbródka, który działa, ale M ukrywa swoją obecność. Byłoby 3 na 16 szans na posiadanie dziecka mmCC lub mmCc, które miałoby rozszczepiony podbródek. Kwadrat Punnetta reprezentujący tę sytuację (z trzema możliwościami prowadzącymi do rozszczepionego podbródka oznaczonego na Żółto) poniżej:
PunnettSquare2genes
| MC | Mc | mC | mc | |
| MC | MMCC | MMCc | MmCC | MmCc |
| Mc | MMCc | MMcc | MmCc | Mmcc |
| mC | MmCC | MmCc | mmCC | mmCc |
| mc | MmCc | Mmcc | mmCc | mmcc |
Como el gen de barbilla hendida tiene penetrancia variable, es más prawdopodobnie dzieje się tak poprzez mechanizm modyfikatora genu. Nie wzięliśmy nawet pod uwagę genu dołka policzkowego, który może być ukryty przez podobny mechanizm penetracji lub który może pojawić się u dzieci przez inny mechanizm. Poniżej znajduje się strona internetowa, która zawiera odpowiedź na pytanie związane z kolorem oczu i która pokazuje inne sposoby, w jakie geny mogą łamać zasady. Jak widać, genetyka może być skomplikowana. Oczywiście istnieją prostsze wyjaśnienia, takie jak to, że rodzice mieli dołeczki, gdy byli młodzi, ale z biegiem lat zniknęli (tak się stało). Mam nadzieję, że to pomogło. 
tłumaczenie Debbie Barragan