test de completare, numit și test cis-trans, în genetică, test pentru a determina dacă două mutații asociate cu un fenotip specific reprezintă două forme diferite ale aceleiași gene (alele) sau sunt variații ale a două gene diferite. Testul de completare este relevant pentru trăsăturile recesive (trăsături care în mod normal nu sunt prezente în fenotip datorită mascării de către o alelă dominantă). În cazurile în care două organisme părinte poartă fiecare două gene mutante într-o stare recesivă homozigotă, determinând exprimarea trăsăturii recesive, testul de completare poate determina dacă trăsătura recesivă va fi exprimată în următoarea generație.
când două mutații apar în gene diferite, se spune că sunt complementare, deoarece condiția heterozigotului salvează funcția altfel pierdută în starea recesivă homozigotă. Prin urmare, termenul test de completare este folosit pentru a descrie procesul de testare a funcției genice în alelismul recesiv. Denumirea alternativă cis-trans test descrie cele două componente centrale ale testului. Termenii cis și trans se referă la relația celor două mutații, cu cis folosit pentru a descrie mutațiile care apar pe același cromozom și trans folosit pentru a descrie mutațiile care apar pe cromozomi diferiți. Porțiunea cis a testului de completare acționează în esență ca un control și implică crearea de heterozigoți (un cromozom mutant și un cromozom de tip sălbatic sau normal), astfel încât un părinte să poarte ambele mutații. În testul cis, o proteină funcțională este întotdeauna produsă indiferent dacă ambele mutații sunt pe aceeași genă sau pe gene diferite. Testul trans implică crearea de heterozigoți cu mutații diferite de la părinți diferiți. În acest caz, o proteină funcțională este produsă numai dacă mutațiile sunt pe gene diferite.