chromozomy buňky jsou v buněčném jádru. Nesou genetickou informaci. Chromozomy jsou tvořeny DNA a proteinem kombinovaným jako chromatin. Každý chromozom obsahuje mnoho genů. Chromozomy přicházejí ve dvojicích: jedna sada od matky; druhá sada od otce. Cytologové označují chromozomy čísly.
(1) Chromatid-jedna ze dvou částí chromozomu po duplikaci.
(2) Centromere-bod, kde se dotýkají dvě chromatidy.
(3) krátké rameno. (4) dlouhá paže.
chromozomy jsou přítomny v každém buněčném jádru s velmi malými a zvláštními výjimkami. To znamená, že se nacházejí ve všech eukaryotech, protože pouze eukaryoti mají buněčná jádra. Když se eukaryotové buňky dělí, chromozomy se také dělí.
když se somatická (tělesná) buňka (jako je svalová buňka) rozdělí, proces se nazývá mitóza. Před mitózou buňka zkopíruje všechny chromozomy a pak se může rozdělit. Když se duplikují, chromozomy vypadají jako písmeno „X“. Když se zdvojnásobí, obě poloviny se nazývají chromatidy (viz obrázek). Chromatidy jsou spojeny v centromere.
u člověka je 46 chromozomů, 23 párů. Každý má sadu chromozomů od svého otce a odpovídající sadu od své matky. Zahrnují pár pohlavních chromozomů. Vejce matky vždy obsahují chromozom X, zatímco sperma otce obsahuje buď chromozom Y nebo chromozom X. To určuje pohlaví dítěte. K produkci pohlavních buněk (gamet) procházejí kmenové buňky jiným procesem dělení zvaným meióza. To snižuje 23 párů (diploidní) na 23 singlů (haploidní). Ty, když jsou kombinovány hnojením, produkují novou sadu 23 párů.
různá zvířata mají různé počty chromozomů. Pokud osoba nemá obvyklý počet chromozomů, může zemřít nebo mít jednu nebo více zvláštností. Mohou například dostat genetickou poruchu, jako je Downův syndrom (extra chromozom 21) a Klinefelterův syndrom (muž se dvěma chromozomy X). Některé genetické poruchy jsou častější než jiné.