os cromossomas de uma célula estão no núcleo celular. Eles carregam a informação genética. Os cromossomas são compostos de ADN e proteínas combinadas como cromatina. Cada cromossoma contém muitos genes. Os cromossomas vêm em pares: um conjunto da mãe; o outro conjunto do Pai. Citologistas rotulam cromossomas com números.
(1) Cromatid – uma das duas partes do cromossoma após duplicação. (2) centrômero – o ponto onde os dois cromatídeos se tocam. (3) braço curto. (4) braço longo.
os cromossomas estão presentes em cada núcleo celular, com poucas e especiais excepções. Isto significa que eles são encontrados em todos os eucariontes, uma vez que apenas eucariontes têm núcleos celulares. Quando as células eucariotas se dividem, os cromossomas também se dividem. quando uma célula somática (corpo) se divide, o processo é chamado mitose. Antes da mitose, a célula copia todos os cromossomas e depois pode dividir-se. Quando duplicam, os cromossomas parecem a letra “X”. Quando eles são dobrados, as duas metades são chamadas cromatídeos (ver Diagrama). Os cromatídeos são unidos no centrômero.
há 46 cromossomas num humano, 23 pares. Todos têm um conjunto de cromossomas do Pai e um conjunto correspondente da mãe. Eles incluem um par de cromossomas sexuais. Os ovos da mãe sempre contêm um cromossomo X, enquanto o esperma do pai contém um cromossomo Y ou um cromossomo X. Isso determina o sexo da criança. Para produzir células sexuais (gâmetas), as células-tronco passam por um processo de divisão diferente chamado meiose. Isso reduz os 23 pares (diplóide) para 23 simples (haploid). Estes, quando combinados por fertilização, produzem o novo conjunto de 23 pares.os diferentes animais têm um número diferente de cromossomas. Se uma pessoa não tem o número habitual de cromossomas, pode morrer ou ter uma ou mais peculiaridades. Por exemplo, eles podem ter uma doença genética como síndrome de Down (cromossomo extra 21) e síndrome de Klinefelter (um homem com dois cromossomos X). Algumas doenças genéticas são mais comuns do que outras.