細胞の染色体は細胞核にあります。 彼らは遺伝情報を運ぶ。 染色体はクロマチンとして結合されるDNAおよび蛋白質から成っています。 各染色体には多くの遺伝子が含まれています。 染色体は対入って来:母からの1つのセット;父からのもう1つのセット。 細胞学者は染色体に番号を付けます。
(1)染色分体–複製後の染色体の二つの部分の一つ。
(2)動原体–二つの染色分体が接触する点。
(3)ショートアーム。 （4）長い腕。
染色体は非常にいくつかの特別な例外を除いて、すべての細胞核に存在しています。 これは、真核生物のみが細胞核を有するので、それらがすべての真核生物に見出されることを意味する。 真核生物細胞が分裂すると、染色体も分裂する。 体細胞（体）細胞（筋肉細胞など）が分裂すると、その過程は有糸分裂と呼ばれます。
有糸分裂の前に、細胞はすべての染色体をコピーし、それが分裂することができます。 それらが複製すると、染色体は文字”X”のように見えます。 それらが2倍になると、2つの半分は染色分体と呼ばれます（図を参照）。 染色分体は動原体で結合している。
ヒトには46の染色体があり、23対があります。 誰もが父親からの染色体のセットと母親からのマッチングセットを持っています。 それらには一対の性染色体が含まれています。 母親の卵には常にX染色体が含まれていますが、父親の精子にはY染色体またはX染色体が含まれています。 それは子供の性別を決定します。 性細胞（配偶子）を産生するために、幹細胞は減数分裂と呼ばれる異なる分裂過程を経る。 これにより、23ペア（二倍体）が23シングル（一倍体）に減少します。 これらは、受精によって結合されたとき、23組の新しいセットを作り出す。異なる動物は染色体の数が異なります。
人が通常の数の染色体を持っていない場合、それらは死ぬか、または1つ以上の特異性を有する可能性がある。 例えば、彼らはダウン症候群（余分な染色体21）とKlinefelter症候群（2つのX染色体を持つ男性）のような遺伝的障害を得るかもしれません。 いくつかの遺伝的障害は他のものよりも一般的です。